Kort introduktion af reaktive farvestoffer
Så tidligt som for mere end et århundrede siden håbede man på at producere farvestoffer, der kan danne kovalente bindinger med fibre og derved forbedre vaskfastheden af farvede stoffer.Indtil 1954 fandt Raitee og Stephen fra Bnemen Company ud af, at farvestoffer, der indeholder dichlor-s-triazingruppe, kan kovalent binde med primære hydroxylgrupper på cellulose under alkaliske forhold. Sammen og derefter farvet fast på fiberen, er der en klasse af reaktive farvestoffer, der kan danne kovalente bindinger med fiberen gennem kemisk reaktion, også kendt som reaktive farvestoffer.Fremkomsten af reaktive farvestoffer har åbnet en helt ny side for farvestoffernes udviklingshistorie.
Siden fremkomsten af reaktive farvestoffer i 1956 har dets udvikling været i en førende position.På nuværende tidspunkt udgør den årlige produktion af reaktive farvestoffer til cellulosefibre i verden mere end 20% af den årlige produktion af alle farvestoffer.Reaktiv farvning kan udvikle sig hurtigt på grund af følgende egenskaber:
1. Farvestoffet kan reagere med fiberen og danne en kovalent binding.Under normale forhold vil en sådan binding ikke dissociere, så når først det reaktive farvestof er farvet på fiberen, har det en god farveægthed, især vådbehandling.Derudover vil den efter farvning af fiberen ikke lide af let skørhed som nogle karfarvestoffer.
2. Det har fremragende nivelleringsydelse, lyse farver, god lysstyrke, bekvem brug, komplet kromatografi og lave omkostninger.
3. Det kan allerede masseproduceres i Kina og kan fuldt ud opfylde behovene i trykkeri- og farvningsindustrien;dets brede anvendelsesområde kan ikke kun bruges til farvning af cellulosefibre, men også til farvning af proteinfibre og nogle blandede stoffer.
Historie om reaktive farvestoffer
Siden 1920'erne har Ciba startet forskning i cyanuriske farvestoffer, som har bedre ydeevne end alle direkte farvestoffer, især Chloratine Fast Blue 8G.Det er en kombination af et indre molekyle, der er sammensat af et blåt farvestof, der indeholder en amingruppe og et gult farvestof med en cyanurisk ring til en grøn tone, det vil sige, at farvestoffet har et usubstitueret kloratom, og det kan under visse betingelser. reaktion dannede en kovalent binding, men den blev ikke genkendt på det tidspunkt.
I 1923 fandt Ciba ud af, at syre monochlortriazin farvede uld, som kan opnå høj vådægthed, så i 1953 opfandt Cibalan Brill type farvestof.Samtidig producerede Hearst i 1952 også Remalan, et reaktivt farvestof til uld, på basis af undersøgelser af vinylsulfongrupper.Men disse to typer farvestoffer var ikke særlig succesrige på det tidspunkt.I 1956 producerede Bu Neimen endelig det første kommercielle reaktive farvestof til bomuld, kaldet Procion, som nu er dichlortriazinfarvestoffet.
I 1957 udviklede Benemen et andet monochlortriazin-reaktivt farvestof, kaldet Procion H.
I 1958 brugte Hearst Corporation med succes vinylsulfonbaserede reaktive farvestoffer til farvning af cellulosefibre, kendt som Remazol-farvestoffer.
I 1959 producerede Sandoz og Cargill officielt et andet reaktiv gruppefarvestof, nemlig trichlorpyrimidin.I 1971 blev der på dette grundlag udviklet en bedre ydeevne af difluorchlorpyrimidin-reaktive farvestoffer.I 1966 udviklede Ciba et reaktivt farvestof baseret på a-bromoacrylamid, som har en god ydeevne i uldfarvning, hvilket lagde grundlaget for brugen af højægthedsfarver på uld i fremtiden.
I 1972 i Baidu udviklede Benemen et farvestof med dobbelte reaktive grupper, nemlig Procion HE, på basis af monochlortriazin-typen reaktivt farvestof.Denne type farvestof er yderligere forbedret med hensyn til dets reaktivitet med bomuldsfibre, fikseringsgrad og andre egenskaber.
I 1976 producerede Buneimen en klasse farvestoffer med phosphonsyregrupper som den aktive gruppe.Det kan danne en kovalent binding med cellulosefibre under ikke-alkaliske forhold, især velegnet til farvning med disperse farvestoffer i samme bad. Samme pastatryk, handelsnavnet er Pushian T. I 1980, baseret på vinylsulfonen Sumifix farvestoffet, Sumitomo Corporation of Japan udviklede vinylsulfon og monochlortriazin dobbeltreaktive gruppe farvestoffer.
I 1984 udviklede Nippon Kayaku Corporation et reaktivt farvestof kaldet Kayasalon, som tilføjede en nikotinsyresubstituent til triazinringen.Det kan kovalent reagere med cellulosefibre under høje temperaturer og neutrale forhold, så det er særligt velegnet til farvning af polyester / bomuldsblandede stoffer med høj temperatur og højtryk et-badsfarvningsmetode til dispergerings-/reaktive farvestoffer.
Reaktiv farvning
Struktur af reaktive farvestoffer
Leverandøren af reaktiv farvning mener, at den største forskel mellem reaktive farvestoffer og andre typer farvestoffer er, at deres molekyler indeholder reaktive grupper, der kan binde sig kovalent til visse grupper af fibre (hydroxyl, amino) gennem kemisk reaktion kaldet reaktiv gruppe.Strukturen af reaktive farvestoffer kan udtrykkes med følgende generelle formel: S－D－B－Re
I formlen: S-vandopløselig gruppe, såsom sulfonsyregruppe;
D——Farvematrix;
B——Forbindelsesgruppen mellem moderfarvestoffet og den aktive gruppe;
Reaktiv gruppe.
Generelt bør anvendelsen af reaktive farvestoffer på tekstilfibre mindst have følgende betingelser:
Høj vandopløselighed, høj opbevaringsstabilitet, ikke let at hydrolysere;
Det har høj reaktivitet over for fiber og høj fikseringshastighed;
Den kemiske binding mellem farvestoffet og fiberen har høj kemisk stabilitet, det vil sige, at bindingen ikke er let at falme under brug;
God diffusibilitet, god niveaufarvning og god farvegennemtrængning;
Forskellige farveægthed, såsom sollys, klima, vask, gnidning, klorblegningsbestandighed osv. er god;
Ureagerede farvestoffer og hydrolyserede farvestoffer er nemme at vaske af efter farvning uden at plette;
Farvning er god, det kan farves dybt og mørkt;
Ovenstående forhold er tæt forbundet med reaktive grupper, farvestofprecursorer, vandopløselige grupper osv. Blandt dem er reaktive grupper kernen i reaktive farvestoffer, som afspejler hovedkategorierne og egenskaberne af reaktive farvestoffer.
Indlægstid: 23. maj 2020